巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的一次性活检针(商品名:Max-Core,注册证号:国食药监械(进)字2014第3150789号)因存在自激发缺陷,可能导致用户被刺伤,生产商Bard Peripheral Vascular,Inc.对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
巴德一次性活检针召回事件报告表.pdf
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