国家食品药品监督管理总局关于潍坊三维生物工程集团有限公司药品GMP认证公告（2015年第160号）
2015/8/11   来源：药监局  阅读数：

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，潍坊三维生物工程集团有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：潍坊三维生物工程集团有限公司
组织机构代码：16551614-4
法定代表人：宿明明
质量负责人：许宏艳
生产地址：潍坊高新技术产业开发区志远路
认证范围：体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]
现场检查员：钟红玲、管恩杰、王薇
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20150126
有效期至：2020年8月10日

特此公告。


食品药品监管总局
2015年8月11日

编辑：system