国家食品药品监督管理总局关于上海腾瑞制药有限公司药品GMP认证公告(2015年第149号)
2015/8/11   来源:药监局  阅读数:

    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,上海腾瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

    企业名称:上海腾瑞制药有限公司
    组织机构代码:56305464-3
    法定代表人:叶桃
    质量负责人:曾英
    生产地址:上海市奉贤区四团镇新四平公路1236弄151号
    认证范围:外用冻干重组人酸性成纤维细胞生长因子
    现场检查员:李国庆(湖北)、戴寿昌、李响
    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
    证书编号:CN20150133
    有效期至:2020年8月10日

    特此公告。


    食品药品监管总局
    2015年8月11日

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