浙江省药品GMP认证公告（2015第121号）
2015/10/13   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江普洛得邦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局    
2015年10月09日        




浙江省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至
ZJ20150122	浙江普洛得邦制药有限公司	浙江省金华市东阳横店工业区江南路519号	原料药（头孢丙烯）	2015年10月09日	2020年10月08日

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