浙江省药品GMP认证公告（2015第133号）
2015/11/10   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局    
2015年10月29日        




浙江省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至
ZJ20150134	浙江仙琚制药股份有限公司	浙江省台州市仙居县仙药路1号	原料药;米非司酮、维库溴铵、甲磺酸罗哌卡因、醋酸甲羟孕酮、二丙酸倍他米松、倍他米松磷酸钠、糠酸莫米松、地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德、曲安奈德	2015年10月29日	2020年10月28日

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