浙江省药品GMP认证公告（2015第151号）
2015/12/9   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江朗华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局    
2015年12月04日        




浙江省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至
ZJ20150152	浙江朗华制药有限公司	浙江省化学原料药基地临海园区	原料药（螺内酯、盐酸环丙沙星）	2015年12月04日	2020年12月03日

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