日前,广西壮族自治区药品生产企业生产车间洁净度专项检测结果出炉,检测不合格率为0.7%,相较于2013年15.8%、2014年9.0%的不合格比率,呈现出逐年下降的趋势。
自2013年以来,广西壮族自治区食品药品监管局连续3年对159家(次)药品生产企业的生产车间开展洁净度检测,检测指标为悬浮粒子数、沉降菌、温湿度、静压差,同时对被检测企业洁净车间的日常管理情况进行调查。通过检测,加强药品生产企业生产车间洁净环境实际质量控制,督促企业严格按照新修订药品GMP要求组织生产。
针对检测中发现的问题,监管部门加强了相关专项培训。同时,督促企业按标准要求监控洁净区环境,做好空气净化系统的使用、控制和维护。
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问