浙江省药品GMP认证公告（2016第001号）
2016/1/4   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局    
2015年12月31日        




浙江省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至
ZJ20160001	万邦德制药集团股份有限公司	地址A：浙江省温岭市城东街道百丈北路28号；地址B：浙江省温岭市上马工业区春晖路西侧北沙路南侧	范围A：片剂、胶囊剂；范围B：原料药（枸橼酸钙、盐酸氯丙嗪、石杉碱甲、盐酸溴己新、舒必利、联苯双酯、氯氮平、诺氟沙星）	2015年12月31日	2020年12月30日

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