国家食品药品监督管理总局关于山西普德药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第16号)
2016/1/22   来源:药监局  阅读数:

    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,山西普德药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

    企业名称:山西普德药业股份有限公司
    组织机构代码:60216729-7
    法定代表人:胡成伟
    质量负责人:李润宝
    生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
    认证范围:冻干粉针剂(104车间20、21生产线)
    现场检查员:高卫胜、孙雪奇、吴晶
    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
    证书编号:CN20160011
    有效期至:2021年1月17日

    特此公告。


    食品药品监管总局
    2016年1月18日

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