2015年,国家食品药品监督管理总局药品审评中心继续秉持质量、公平、效率的原则,坚持依法依规、科学规范审评,批准了342件药品生产(上市)注册申请(中药76件、化学药品241件、生物制品25件),批准了1673件药物临床试验注册申请(中药22件、化学药品1565件、生物制品86件)。
2015年,国家食药监总局根据药品审评建议,首次批准了醋酸阿比特龙片、肠道病毒71型灭活疫苗(EV71)、注射用阿糖苷酶α(罕见病治疗药)、门冬氨酸帕瑞肽注射液(罕见病治疗药)、蒺藜皂苷胶囊等重要治疗领域的新药,为患者提供了获得最新治疗手段的可能,同时批准了聚乙二醇修饰干扰素等国产仿制药,为患者用药可及性与可支付性提供了重要保障。
《2015年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述,分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。
了解《2015年度药品审评报告》的具体内容,请登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站。网址:http://www.cde.org.cn
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问