总局关于湖北华仁同济药业有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第80号）
2016/4/6 来源：药监局阅读数：

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，湖北华仁同济药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：湖北华仁同济药业有限责任公司
组织机构代码：09056204 -9
法定代表人：梁富友
质量负责人：刘露
生产地址：孝感市高新区开发区孝汉大道同济科技产业园
认证范围：大容量注射剂（非 PVC 软袋输液生产车间2352线、2355线）
现场检查员：于如海、郑刚、杨精山
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20160047
有效期至：2021年3月30日

特此公告。