浙江省药品GMP认证公告（2017第036号）
2017/5/23   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。








浙江省食品药品监督管理局    




2017年05月19日        












浙江省药品GMP认证目录




























证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至
ZJ20170036	浙江仙琚制药股份有限公司	浙江省台州市仙居县仙药路1号	原料药(戊酸倍他米松、十一酸睾酮、丙酸睾酮、黄体酮、醋酸泼尼松龙、盐酸罗哌卡因)	2017年05月19日	2022年05月18日



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