黑龙江省药品生产安全监管工作确定五项重点任务
2017/5/25   来源：药监局  阅读数：

5月23日，黑龙江省药品生产安全监管工作会议在哈尔滨召开。会议传达贯彻了全国药品生产监管工作会议精神；分析通报了全省药品GMP认证及跟踪检查情况；总结了2016年以来全省药品生产监管工作；研究分析了当前药品监管面临的形势；部署了下一阶段药品监管重点工作任务。省政府食安办主任、省局局长、党组书记王国才同志出席会议并作讲话。

会议对2017年重点工作进行了部署安排。一是深挖预警信息，完善防控体系。继续开展药品质量安全风险预警和质量趋势分析工作，同时加强药品不良反应监测工作；二是聚焦突出问题开展整治。抓住多组分生化药品、中药提取物、中药饮片、中成药等几个重点问题进行深入整治，不放松对一般性问题的处理；三是改进药品检查工作。继续做好药品GMP认证检查和跟踪检查，强化日常监督检查，加强药品飞行检查；四是继续做好医疗机构制剂和特殊药品监管工作,严厉查处擅自改变配制工艺，个别医疗机构掺杂使假等行业潜规则；五是优化产业服务意识，助推医药行业发展。在企业兼并重组、异地搬迁等申报事项中，积极提供政策、法律、技术、人员等方面支持，促进本省企业做大作强。

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