辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第14号)
2017/7/31   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，丹东医创药业有限责任公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

特此公告。


附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	批准日期	有效期至	发证机关
LN20170021	丹东医创药业有限责任公司	东港市永祥街6号	原料药（盐酸吗啉胍）	2017年7月31日	2022年7月30日	辽宁省食品药品监督管理局
LN20170022	沈阳康达制药集团有限公司	沈阳新民市东大营工业园区中央大道12号	片剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、水丸）、中药前处理车间	2017年7月31日	2022年7月30日	辽宁省食品药品监督管理局


辽宁省食品药品监督管理局

2017年7月31日

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