辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第15号)
2017/8/24   来源：药监局  阅读数：

按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辉瑞制药有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	批准日期	有效期至	发证机关
LN20170023	辉瑞制药有限公司	大连市经济技术开发区大庆路22号	120车间[片剂、硬胶囊剂、干混悬剂、进口药品分包装（硬胶囊剂、片剂）]、120A车间[片剂、硬胶囊剂包装线、进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂）]、120B车间[粉针剂（头孢菌素类）]、120C车间[粉针剂（头孢菌素类）]	2017年 8月24日	2022年 8月23日	辽宁省食品药品监督管理局
LN20170024	沈阳东新药业有限公司	辽宁省新民市工业园区	中药前处理及提取车间	2017年 8月24日	2022年 8月23日	辽宁省食品药品监督管理局


辽宁省食品药品监督管理局

2017年8月24日

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