总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告（2017年
2017/12/11   来源：药监局  阅读数：

YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自2018年12月1日起实施，标准编号、名称如下：

YY/T 0588—2017	流式细胞仪
YY/T 1585—2017	总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法）
YY/T 1591—2017	人类EGFR基因突变检测试剂盒
YY/T 1595—2017	氯胺酮检测试剂盒（胶体金法）
YY/T 1596—2017	甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
YY/T 1597—2017	新生儿苯丙氨酸测定试剂盒

上述标准适用范围见附件。

特此公告。

附件：YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围


食品药品监管总局
2017年12月5日

2017年第151号公告附件.docx

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