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赋能皮肤健康！日照海旭医用液体敷料获医疗器械注册证

日照海旭医疗器械有限公司2025/9/24 14:31:37

日照海旭近期在医用液体敷料领域取得重要进展，其多款产品成功获批二类医疗器械注册证，进一步巩固了企业在皮肤健康护理领域的市场地位。




一、核心产品与技术优势

‌械字号资质齐全‌

朱氏药业持有国家药监局颁发的二类医疗器械生产许可证，其液体敷料产品通过严格审批，注册证编号包括鲁械注准20242140817（重组胶原蛋白溶液）等‌。产品采用医用级材料，如重组胶原蛋白、卡波姆等成分，通过物理屏障作用保护创面，适用于小创口、擦伤等非慢性创面护理‌。




‌创新研发与产能保障‌

企业拥有10万级GMP无菌车间及全自动生产线，年产能超8亿片，支持大规模订单交付‌。近期获批的医用冷敷贴、修复凝胶等产品，进一步丰富了械字号产品矩阵‌。




二、产品应用与市场价值

‌临床与消费场景适配‌

液体敷料通过形成透气保护膜，兼具保湿、抗炎和促修复功能，适用于医美术后、日常创伤护理等场景‌。例如，其重组胶原蛋白溶液可加速表皮细胞再生，减少疤痕形成‌。

‌合规性与国际认证‌

产品通过FDA、CE、ISO13485等国际认证，出口60余国，满足国内外市场准入要求‌。




三、行业趋势与竞争壁垒

当前医美市场规模持续扩大，术后修复需求推动“妆械协同”赛道发展‌。朱氏药业凭借持续取证能力（如2025年9月新获多款二类证）和产能优势，在集采常态化背景下凸显市场韧性‌。