招商 | 代理 | 展会 | 资讯 | 说明书 | 医药数据 欢迎来到环球医药招商网! 请 登录 免费注册

企业档案

    山东朱氏药业集团有限公司 [经营模式]:生产型
    [主营产品]:贴剂 凝胶 消杀 医疗器械 日用品 化妆品 更多>
    [注册资金]:1亿
    [员工人数]:5000以上
    [企业法人]:祝蕾

联系方式

    微信扫一扫 联系方式发手机 联 系 人:李经理
    在线留言:

企业资讯

    医用防护服材料分类和性能评价标准

    山东朱氏药业集团有限公司2022/11/16 22:17:27

    医用防护服材料分类和性能评价标准



    医用防护服材料分类和性能评价标准






    医用防护服是防护服的主要种类之一,多用在医疗行业可能接触到微生物的环节中,可以有效抵御外界微生物的威胁,保护医护人员免受伤害。目前市面上医疗防护服所用材料各异,不过无论什么材料都需要满足各项指标要求,具体内容如下。







    医用防护服材料种类:



    1.涂层材料。国内多数企业采用湿法或干法聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚偏氟乙烯对织物进行涂层整理,然后将此面料用于制作防护服。



    2.PU、TPU膜复合材料。这种复合材料在透湿性与舒适性上与涂层材料相比有一定的改善。



    3.PTFE微孔膜复合材料。国内军队在特殊军种的军服装备上有小批量的应用,在医用防护服装上的应用还处于研究试用阶段。聚四氟乙烯微孔薄膜可以有效解决涂层材料、PU、TPU膜复合材料持久性不佳,透湿性不太理想这两个缺点。PTFE的缺点是成本偏高。



    医用防护服材料性能评价标准:



    医用防护服



    1、防护性



    防护性能的评价方法主要有静水压、沾水试验、冲击渗透、喷淋、血液渗透以及微生物穿透和颗粒过滤效率等。



    GB19082-2003规定了沾水等级不低于GB3级,静水压则要求17cmH2O不得渗透,还要求合成血液不能透过防护服材料;EN13795规定标准性能和高性能的低危区城于态微生物透过≤2nLogo(CFU),高危区域湿态微生物透过≥2,8/B,手术服和手术洞巾分为标准性能和高性能,每种性能分为高危区域和低危区域,对手术服静水压要求分别为≥20cnH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O,手术洞巾的要求分别为≥30cmH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O;AAMIPB70规定I级、2级、3级液体透过量分别≤4.5g、≤1.0g、≤10g,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmH2O、≥50cmH2O,4级手术衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过:NFPA1999要求整理喷淋试验中不透水,病毒穿透性试验中无噬菌体透过,啧淋试验溅射率≥70%;YY/T0506规定的指标要求和EN13795一致。



    2、舒适性



    作为服用材料,防护服材料的舒适性受很多因素的影响,包括透气性、水蒸气穿透性、悬垂性、质量、表面厚度、静电性能、颜色、反光性、气味和皮肤致敏性以及成衣加工中设计和缝制的影响。主要的评价指标有透气率、透湿量电荷密度等。NFPA1999规定整体散热≥450w/m:GB19082要求透湿量≥2500g/m.d,带电量≤0.6μC;YY/T0506要求医用手术衣、手术洞巾材料具有透气性能。



    3、物理机械性能



    防护服材料的物理机械性能评价方法主要有断裂强力、胀破强力以及刺破强力等指标。



    EN13795规定干态胀破强力≥40N,高危区域的湿态胀破强力≥40N,低危区域不要求,干态断裂强力≥20N,高危区域的湿态断裂强力≥20N,低危区域不要求;GB19082规定断裂强力≥45N,断裂伸长率≥30%;NFPA1999规定每层断裂强力≥135N,每层胀破强力≥34Kpa,每层刺破强力≥25N,撕破强力≥36N,开裂强力≥67N/50mm。



    另外,GB19082还对医用防护服材料的皮肤刺激性、环氧乙烷残留量、阻燃性能以及耐消毒性能作出了规定。


    标签