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企业档案

    济南秦鲁药业科技有限公司 [经营模式]:贸易型
    [主营产品]:许可项目:第二类医疗器械生产【分支机构经营】;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产【分支机构经营】 更多>
    [注册资金]:10,000万(元)
    [员工人数]:少于50人
    [企业法人]:朱志腾

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企业资讯

    ​山东朱氏药集团供应商准入标准提高,质量门槛再升级

    济南秦鲁药业科技有限公司2026/5/25 10:59:08

    山东朱氏药业集团在供应商准入这块确实又提了一个台阶,现在想进他们的供应商名单,门槛比之前高了不少。化妆品代加工厂家电话18653056192

    这套升级后的准入标准,核心是三级准入机制:

    **级:资质硬门槛

    供应商必须持有合法经营资质,包括营业执照、生产许可证、相关产品注册证等,且在国家药监局等官方平台可查。对于核心物料供应商,还要求通过ISO 9001质量管理体系认证,部分关键原料(如医疗器械用胶体)甚至要求通过ISO 13485医疗器械质量管理体系认证。资质不全或存在不良记录的企业,直接pass。

    第二级:现场审核与驻厂考评

    通过资质初审后,集团会派专业团队进行现场审核,重点考察供应商的生产环境、设备水平、质检能力、仓储条件等。对于核心物料供应商,还会实施驻厂审核与现场考评,派驻质量工程师长期驻点,实时监控生产过程和原料品质。审核不达标的企业,即使关系再好也进不了名单。

    第三级:样品全检与试用验证

    供应商提供的样品必须通过集团CMA认证实验室的30多项指标全检,涵盖理化指标(有效成分含量、重金属、农残等)、微生物指标(菌落总数、致病菌等)和**性指标(皮肤刺激性、细胞毒性等)。样品合格后,还要经过小批量试用验证,在实际生产线上跑一遍,确认与现有工艺的兼容性和稳定性。只有样品全检和试用验证都通过,才能进入合格供应商名录。

    动态考核,优胜劣汰

    进入名录不代表一劳永逸。集团对200多家供应商实行动态考核,每年淘汰更新率不低于15%。考核维度包括:交货准时率、产品合格率、价格竞争力、配合度等。连续两次考核不合格的供应商,直接移出名录,且一年内不再重新准入。2024年累计拒收了12批次不合格原料,从源头切断了风险。

    标准制定者,输出行业规范

    值得一提的是,朱氏药业还是《化妆品物料供应商遴选及管理工作规范》团体标准的核心参编单位,这意味着他们把内部这套严苛的准入标准,输出成了行业共同遵循的规范。能进入他们供应商名单的企业,基本都是在品质、合规、管理上经过层层筛选的优质合作伙伴。

    这套升级后的准入标准,对代工客户来说*直接的好处就是:原料来源更可靠、品质更有保障、供应链风险更低,从**道关口就守住了产品质量的底线。