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混合糖电解质注射液
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【药品名称】
通用名称：混合糖电解质注射液
英文名称：CarbohydrateandElectrolyteInjection
商品名称：新海能
【成份】本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g；木糖醇7.5g(糖份合计：52.5g)氯化钠：0.730g；乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g；氯化镁：0.255g；柠檬酸：适量磷酸氢二钾：0.870g；硫酸锌：0.700mg；注射用水：500ml
【性状】本品为无色或几乎无色澄明的液体，味甜。pH：4.5～5.5比重(20℃)：1040渗透压：约2.6（相当于生理盐水的比值）
【适应症】
不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【功能主治】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【规格】500ml表中数据为来自添加物质的含量。本剂含有作为添加物质的亚硫酸氢钠0.42g/L。
【包装】钠钙玻璃输液瓶装，每瓶500ml
【用法用量】
缓慢静脉滴注通常，成人每次500-1000ml。给药速度（按葡萄糖计）通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重。根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
【不良反应】
发现副作用时，应当采取中止给药等适当的处理措施。
【禁忌】有严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者：电解质代谢异常的患者：高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者：高钙血症患者；高磷血症患者；高镁血症患者；遗传性果糖不耐受患者。
【注意事项】
以下患者必须谨慎给药：肾功能不全的患者；心功能不全的患者；因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者；有肝功能障碍和肾功能障碍的患者；糖尿病患者。使用的注意事项对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。配置时，磷酸根离子和碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。给药前：尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老人用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。
【药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】使用禁食白兔进行的试验表明，本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较，其血液总酮体明显降低，肝脏糖原显著升高，本品中混合的葡萄糖、果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用，同时，一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。
【执行标准】YBH14282006
【药代动力学】
根据文献资料：本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时，在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%，果糖为0.8%，木糖醇为14.2%，总计2.3%混合糖被代谢。将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg·hr和10ml/kg·hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的14CO2约为58%。
【ATC分类】B05B
【医保类别】乙
【编码】HF002097
【贮藏】密闭保存。
