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利拉萘酯凝胶

【药品名称】
通用名称：利拉萘酯凝胶
英文名称：Liranaftate Gel
拼音名称：Lila’naizhi Ningjiao
【成份】本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。
【性状】本品为无色透明凝胶。
【适应症】用于足癣、体癣、股癣的治疗。
【规格】2％
【用法用量】外用，每天1次涂于患处。
【不良反应】1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
【禁忌】下列患者禁用：
1．对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。
2．对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
3．临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
【注意事项】
1．禁用于角膜、结膜等部位。
2．不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。
3．禁用于明显糜烂部位。
4．涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。
5．当药品性状发生改变时禁止使用。
6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
【儿童用药】儿童应用本品的安全性尚不确定（无使用经验）。
【老年用药】由于一般老年人生理机能低下，故应慎用。
【药物相互作用】尚不明确。如正在使用其它药物，使用本品前请咨询医师。
【药理毒理】药理作用：
利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。
利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
毒理研究：
遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
【药代动力学】在健康成年人背部涂抹2％利拉萘酯乳膏5g，单次或连续给药7天，用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度（检出限：1ng/mL），结果显示，单次和连续7天给药结果相同，即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
【贮藏】密闭，在阴凉处保存。
【有效期】暂定24个月