相关产品信息
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硫酸阿奇霉素注射液
- 【药品名称】
通用名称:硫酸阿奇霉素注射液 - 【成分】 本品主要成份为硫酸阿奇霉素,其化学名为:9-脱氧-9α-氨杂-9α甲基-9α-红霉素A硫酸盐 分子式:C38H72N2012·H2SO4
分子量:847.00 - 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末
- 【用法用量】 将本品用适量注射用水充分溶解,配制成每1ml含0.1g的溶液,再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间:1mg/ml,滴注3小时;2mg/ml,滴注1小时。治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天1次,至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物
- 【不良反应】 偶可出现头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,极少见过敏性休克和血管神经性水肿。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高
- 【禁忌】 对红霉素或其它大环内酯类药物过敏者禁用
- 【注意事项】 有肝功能损害的患者慎用本品
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素是否可分泌至母乳中,哺乳期妇女应用亦须谨慎考虑
- 【儿童用药】 6月以下小儿的剂量及给药方法尚未建立。治疗小于6月的婴儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁的小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确立
- 【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献
- 【药物相互作用】1、与氨茶碱合用时,应注意监测后者的血药浓度。
2、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
3、与卡马西平、地高辛合用,可使卡马西平、地高辛血药浓度水平升高 - 【药理毒理】 阿奇霉素为15元环大环内酯类,即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用,对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差,对流感杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较红霉素强4~8倍及2~4倍,对少数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属也可具抑菌作用。本品对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用
- 【药代动力学】 本品在体内分布广泛,在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期(t1/2)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形随尿液排出
- 【贮藏】 密闭,在阴凉处保存(不超过20℃)




