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尼美舒利颗粒剂

【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒剂
英文名称：Nimeisulide Granules
拼音名称：
【成份】本品主要成分为尼美舒利
【性状】本品为黄色的混悬颗粒，味甜。
【适应症】类风湿性关节炎和骨关节炎。
【规格】(1)0.5g:50mg；（2）1g:0.1g。
【用法用量】口服，本品仅用于成人，一次50～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
【不良反应】主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、欲睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
【禁忌】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。正处于肠胃出血的患者或消化道溃疡活动期的患者禁用。
【注意事项】
尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，就必须根据肾小球的滤过率，来减少服药的剂量。对肾功能严重不足的患者应禁用此药。
如果在用了其它非甾体抗炎药之后，出现视力下降的症状，最好停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【有效期】暂定12个月。
【执行标准】本品主要成分为尼美舒利