相关产品信息
- 注射用甲磺酸加替沙星【药品名称】 通用名称：注射用甲磺酸加替沙星 英文名称：Gatifloxacin
- 甲磺酸左旋氧氟沙星片 【药品名称】 通用名称：甲磺酸左氧氟
- 乳酸氟罗沙星片【药品名称】 通用名称：乳酸氟罗沙星片 英文名称：FleroxacinLacta
- 盐酸金刚乙胺口服溶液【药品名称】 通用名称：盐酸金刚乙胺口服溶液 英文名称：RimantadineH
- 克林霉素磷酸酯片【药品名称】 通用名称：克林霉素磷酸酯片 英文名称：ClindamycinPho
- 盐酸洛美沙星分散片【药品名称】 通用名称：盐酸洛美沙星分散片 英文名称：LomefloxacinH
- 头孢氨苄胶嚢 【药品名称】 通用名称：头孢氨苄胶嚢 英文名称：Cefalexi
- 阿苯达唑颗粒【药品名称】 通用名称：阿苯达唑颗粒 汉语拼音：Abendɑzuo Keli 英
- 奈韦拉平胶囊【药品名称】 通用名称：奈韦拉平胶囊 英文名称：NevirapineCapsul
- 硫酸链霉素片 【药品名称】 通用名称：硫酸链霉素片 英文名称： 拼音名称：Li
司帕沙星片
-
【药品名称】
通用名称：司帕沙星片
英文名称：SparfloxacinTablets
商品名称：世保扶
【成份】司帕沙星
【性状】本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
【适应症】
本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括:泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等.皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等.口腔科感染:如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等.
【功能主治】本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括:泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等.皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等.口腔科感染:如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等.
【规格】0.1g
【包装】铝塑包装，4片/板，6片/板，8片/板，10片/板
【用法用量】
口服，成人一次1～3片，最多不超过4片，一日1次，疗程一般5～10日，可据病种及病情适当增减疗程。或遵医嘱。
【不良反应】
消化系统反应:如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等.过敏反应:如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等.中枢神经系统:头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等.实验室检查:GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-CTP、血肌酐及总胆红素升高,也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低等;国外有QT轻度延长的报告.其他:偶见肌腱炎、假膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合征(呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等)、眼粘膜综合征(史蒂文斯-约翰逊综合征)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等.
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】
光敏患者慎用或禁用.用药期间,应尽可能避免接触日光、暴晒.若有光敏症状产生,如皮疹、瘙痒、水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗.肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用.可能有QT延长的患者,如心脏病患者(心律失常、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症,服用抗心律失常药物者等,应慎用本品.高龄者慎用本药,若使用应适当降低用量.与牛奶、食物同服不影响本品的吸收.服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性.
【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老人用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【药物相互作用】
同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样,本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用时,罕有引起痉挛的报告.本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时,可降低本品的吸收,从而降低疗效,若需服用应间隔4小时.本品与茶碱、咖啡因、法华林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度.与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学.服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素.本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用.
【药物过量】本品过量无已知的解毒剂。若过量，医生应密切监测患者情况，并用ECG监测QTc，5天内避免接触日光、暴晒。啮齿动物口服本品5000mg/kg、狗口服本品600mg/kg后观察14天未见死亡，但啮齿动物出现腹泻，狗出现活动度降低、呕吐、流涎、震颤。
【药理】本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药，对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用；对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用而起杀菌作用。
【毒理】小鼠、大鼠按体表面积口服本品，剂量为人用剂量(400mg)的3.5～6.2倍，共104周，未见致癌作用。本品对沙门菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大肠埃希菌株WP2未见致突变作用，但对沙门菌株TA102有致突变作用，会引起大肠埃希菌DNA修补整理；体外细胞毒浓度下可引起中国鼠肺细胞染色体失常。雌雄大鼠按体表面积口服本品为人用剂量(400mg)的15.4倍，对其生育力、生殖力无明显影响。
【执行标准】《中国药典》2005版二部
【药代动力学】
健康成人空腹单次口服本品0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2β)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍)；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍)；再次为唾液、泪液(约为血药浓度的0.7～0.8倍)；最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服本品200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。
【ATC分类】J01M
【编码】HD006488
【贮藏】遮光、密闭保存。
