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盐酸平痛新片
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药代动力学
本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
不良反应
产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。
禁忌症
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
适应症
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
含量测定方法
采用美国Waters公司SymmetryRC18CLC-ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-磷酸二氢钾的水溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0ml/min,用内标法测定,紫外检测波长为229nm.结果平痛新的线性范围为10~100μg/ml,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.46%.结论本方法简便、快速、准确,可作为盐酸平痛新及其片剂的含量测定方法.



