相关产品信息
- 非诺洛芬钙胶囊【药品名称】 通用名称：非诺洛芬钙胶囊 汉语拼音：Feinuoluofen Gɑ
- 汉防己甲素片 【药品名称】 通用名称：汉防己甲素片 英文名称： 拼音名称：Ha
- 吲哚美辛搽剂【药品名称】 通用名称：吲哚美辛搽剂 英文名称：IndomethainLinim
- 吡罗昔康搽剂【药品名称】 通用名称：吡罗昔康搽剂 英文名称：PiroxicamLinimen
- 奥沙普秦 【药品名称】 通用名称：奥沙普秦 英文名称：Oxaprozin
- 醋氯芬酸分散片【药品名称】 通用名称：醋氯芬酸分散片 英文名称：AceclofenacDisp
- 复方吲哚美辛乳膏 【药品名称】 通用名称：复方吲哚美辛乳膏 英文名称：Compou
- 盐酸苄达明片【药品名称】 通用名称：盐酸苄达明片 汉语拼音：Yɑnsuɑn Biɑndɑmi
- 硫酸软骨素胶囊 【药品名称】 通用名称：硫酸软骨素胶囊 英文名称： 拼音名称：
- 奥沙普秦肠溶胶囊【药品名称】 通用名称：奥沙普秦肠溶胶囊 汉语拼音：Aoshɑpuqin Chɑ
依普黄酮胶囊
-
【药品名称】
- 对本品过敏者禁用。
- 低钙血症者禁用。
通用名称：依普黄酮胶囊
英文名称：IpriflavoneCapsules
商品名称：安体芬
【成份】依普黄酮
【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
【适应症】
改善骨质疏松症的骨量减少。
【功能主治】改善骨质疏松症的骨量减少。
【规格】0.2g
【包装】塑料瓶装，每瓶30粒。
【用法用量】
通常成人一次1粒（200mg），一日3次，饭后口服。此剂量应根据年龄及患者的症状进行调整。
【不良反应】
重要的不良反应：消化性溃疡、胃肠道出血：罕见出现消化道溃疡、胃肠道出血或恶化症状。当出现这种情况时，应立即停药，并给予适当的处理。故有消化道溃疡以及有消化道溃疡病史着应慎用。黄疸：罕见出现黄疸，故应密切观察。如有异常状况，立即停用该药，并进行适当处理。其他不良反应：过敏反应： 出疹、瘙痒等症状偶见，此时应停药。消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、烧心、腹痛、腹部胀满、腹泻、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常等。偶见胆红素、ALT、AST、ALP、LDH上升，罕见γ-GT上升。神经系统：偶见眩晕、轻微头痛等。血液：罕见粒细胞减少，偶见贫血等。肾脏：罕见尿素氮、肌酐上升。其它：罕见男子女性型乳房，若此情况出现，应停药。罕见舌唇麻木，偶见浮肿。罕见： 不良反应发生率少于0.1%；偶见：0.1～5%；常见：5%以上。
【禁忌】
【注意事项】
本品在给予高龄患者长期应用时，用药过程应仔细观察患者的情况，若出现消化系统的不良反应症状时，要进行适当处理。重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱患者慎用。中重度肝肾功能不全者慎用。服药期间需补钙。对男性骨质疏松症无用药经验。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠、哺乳期妇女不宜服用。
【儿童用药】儿童、青少年不宜服用。
【老人用药】高龄患者应慎重用药。
【药物相互作用】
对摘除卵巢的动物，合并使用雌酮，可增强雌激素的作用，故在本药与雌激素制剂合并使用时，应慎重用药。同时使用茶碱，可使茶碱的血浓度上升，故在本药与茶碱合并使用时适应减少茶碱用量，并慎重用药。与香豆素类抗凝血剂同时使用时，可增强香豆素类抗凝血剂的作用，故本药与抗凝血剂合并用药时，应减少香豆素类抗凝血剂的用量并慎重用药。
【药物过量】尚未见报道。
【药理】本品是用于改善骨质疏松症所致的骨量减少的药物，对卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松模型大鼠均有抑制骨量减少的作用。其作用机制包括：直接抑制骨吸收；通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用；促进骨的形成。
【毒理】安全性药理：小鼠经口给予本品1000mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的8.1倍）以上时，有镇静作用。大鼠经口给予本品300mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的4.9倍）时，有降低体温及降低胃液酸度的作用，但均为轻度。重复给药毒性：大鼠和犬连续1年经口给药，未见明显毒性反应，无影响剂量分别为3000mg/kg/日和1500 mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于临床日推荐剂量的49倍和81倍）。遗传毒性：本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠经口给予本品，剂量达3000mg/kg/日时，对亲代动物的一般状态、繁殖机能和胎仔均无异常影响。致畸敏感期毒性：大鼠及家兔在胎仔器官形成期经口给予本品，剂量达3000mg/kg/日时，可见有抑制雌性大鼠体重增长的倾向，此外未见其它异常。围产期毒性：围产期大鼠经口给予本品300、1000、和3000mg/kg/日，各给药组仔鼠的体重增长均有被抑制的倾向。在1000mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的16倍）以上剂量，可见
【药代动力学】
本品经口服在小肠形成7种代谢物同原形一起吸收，约1.3小时后原型的血药浓度达到峰值，其中4种代谢物具有生物效能。主要分布在胃、肠、肝和骨中，经门静脉入肝脏代谢，单剂量200mg口服，半衰期9.8小时，药—时曲线下面积632ng hr/ml；48小时内尿总排泄率为42.9%，均为代谢产物形式；每日600mg，连续服药6天，血药浓度达稳态，半衰期23.6小时，药—时曲线下面积为1455ng hr/ml。继续服药后原药及代谢物体内无蓄积，血药浓度不再升高。
【ATC分类】M05B
【编码】HD009206
【贮藏】密闭保存。
