成份
本品主要成份是苯磺酸阿曲库铵.
化学名称：2，2'—(3，11—二氧代—4，10—二氧杂—1，13—亚十三烷基)双[6，7—二甲氧基—1—(3，4—二甲氧基苄基)—2—甲基—1，2，3，4—四氢异喹啉嗡]二苯磺酸盐。
化学结构式：
分 子 式：C53H72N2O12·2C6H503S
分 子 量：1243.49
本品的全部辅料名称：乳糖、枸橼酸、磷酸氢二钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
适用于各种外科手术中全身麻醉期间的骨骼肌松弛，也适用于气管插管时所需的肌肉松弛。
规格
25mg
用法用量
使用前用5ml注射用水溶解，立即使用。成人静注0.3~0.6mg/kg，可维持肌肉松弛15~25分钟，需要时可追加剂量0.1~0.2mg/kg，延长肌松时间。一岁以上儿童剂量与成人相同。老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。
不良反应
本品无明显的迷走神经或神经节阻断作用，与大多数神经肌肉阻断药一样，在某些过敏体质的病人可能有组织胺释放，引起一过性皮肤潮红等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1．本品会使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹，应在麻醉医师监护且必须备有相应的气管插管、人工呼吸用的合适设备，方可使用。
2．神经肌肉接头疾病如重症肌无力及电解质紊乱者慎用，孕妇应慎用或酌情减量。
3．本品配伍后，应立即使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然动物实验显示Tarcrium对胎儿生长无副作用，但与其他骨骼肌松弛剂一样，孕妇应慎用或酌情减量。
儿童用药
超过一岁的孩童其剂量与成人一样。
老年用药
高龄及高危性病人：高龄及呼吸或肝肾功能不良的病人，可以使用标准剂量。
药物相互作用
与吸入性麻醉剂如halothane isoflurane及ethrane合用时，会增加本品神经肌肉阻断作用；与aminoglycosides，polypeptide抗生素类，lithirm，magnesium salts，procainamide及quinidine合用时，会增加本品的神经阻断作用。去极化的骨骼肌松剂如suxamethonium chloride不可用来延长非去极化的骨骼肌松剂，如atracurium的作用，因会产生长且复杂的阻断作用，而很难以anticholinescerase的药物来恢复。
药物过量
过量或太晚恢复的病人，可给予atropine及neostihmine，并使用人工通气设备，直到能自然呼吸为止。
药理毒理
本品为高度选择性、竞争性(非去极化型)的神经肌肉接头阻断剂。主要通过竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的传递而起作用，在血浆PH和体温下霍夫曼消除而自然降解。
药代动力学
本品静注后，主要分布在胆汁、尿液(约占注入量的92%)，粪便及呼出气体中仅含微量，剩余的约5%集中于肝脏。该药在各种体液中均以非氧化途径代谢，即主要以霍夫曼消除方式，快速自动化学降解失活，人体血浆半衰期约为20分钟。相应的气管插管时间一般在90秒(0.5~0.6mg/kg)或2分(0.4~0.5mg/kg)；临床有效肌松期约15~35分，肌力恢复至25%正常水平约需35~45分。由于本药代谢的主导方式不依赖酶解、再分布和肝、肾排泄，所以平衡麻醉条件下可多次(如6~10次)重复给药维持肌松而不发生临床累积效应，也不影响肌力恢复速度。
贮藏
遮光，密闭，25℃以下干燥处保存。
包装
药用卤化丁基胶塞、西林瓶，25mg/瓶×10瓶/盒。