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注射用硫酸普拉睾酮钠
-
【药品名称】
通用名称：注射用硫酸普拉睾酮钠
汉语拼音：Zhusheyonɡ Liusuɑn Pulɑɡɑotonɡnɑ
英文名称：Sodium Prasterone Sulfate for Injection
【成份】本品为硫酸普拉睾酮钠的灭菌粉末或无菌冻干品，主要成份为：硫酸普拉睾酮钠。其化学名称为：3?-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。结构式：分子式：C19H27NaO5S?2H2O分子量：426.51
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉（无菌粉末），或为白色疏松块状物或粉末（冻干粉）。
【适应症】
妊娠足月引产前使宫颈成熟。
【功能主治】妊娠足月引产前使宫颈成熟。
【规格】0.1g
【用法用量】
用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟，一次100～200mg，连续用药3天。
【不良反应】
眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹、手肿。
【禁忌】心功能不全，肝肾功能损害者慎用
【注意事项】
1．本品必须在医生指导下使用。2．本品系硫酸盐，不可用生理盐水溶解，应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，须充分震荡使其完全溶解后方可使用，且须立即使用。必要时可用30～40℃温水加热溶解。3．本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。4．胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠未足月，无需引产指征者禁用。
【药代动力学】
药物经静脉注射进入体内，经肝脏分解成脱氢表雄酮，再经△5，4异构酶作用转化为雄烯二酮，然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性，与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才产生生物效应。
【ATC分类】A14A
【医保类别】乙
【编码】HD009964
【贮藏】遮光，密闭保存。
