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草分枝杆菌F.U.36注射液
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【药品名称】
通用名称：草分枝杆菌F.U.36注射液
英文名称：MycobacteriumPhleiF.U.36Injection
商品名称：乌体林斯
【成份】草分枝杆菌F.U.36
【性状】本品为无色透明或乳白色混悬液。
【适应症】
本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
【功能主治】本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
【规格】本品共四种规格，每一规格安瓿装量均为1ml,分别为0.172μg(极低浓度)，含菌4.6×105；1.72μg(低浓度)，含菌4.6×106；17.2μg(中浓度)，含菌4.6×107；172μg(高浓度)，含菌4.6×108。0.172μg
【包装】棕色安瓿及纸盒，每小盒1支，每中盒5支或10支，每大盒50支，每箱50支或300支。
【用法用量】
本品供深部肌肉注射。一般从0.172μg（极低浓度）开始使用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172μg/支(极低浓度)或1.72μg/支(低浓度)每周1支，17.2μg/支(中浓度)每2～3周1支，172μg/支(高浓度)每8～12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。疗程6～9个月。
【不良反应】
少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。
【禁忌】高烧病人或病人较虚弱时禁用。
【注意事项】
本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射。注射本品时患者应平卧。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】
本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。
【药理】灭活的草分枝杆菌进入人体后，T淋巴细胞受到刺激，释放出多种淋巴因子，如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等，这些因子作用于单核－巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（NK）细胞、B淋巴细胞也活化、增多，IgM，IgG增加或趋于正常，持久地介入人体的免疫过程，不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能，从而增强机体免疫能力。大量临床验证结果证明：在免疫功能检查中，T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加，NK细胞活性增强，免疫球蛋白明显增加。
【ATC分类】L04A
【医保类别】乙
【编码】SD000131
【贮藏】室温（30℃以下）避光处保存。
