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替普瑞酮胶囊

    【药品名称】
    通用名称:替普瑞酮胶囊
    英文名称:TeprenoneCapsules
    商品名称:替普瑞酮胶囊
    【成份】替普瑞酮
    【性状】本品内容物为白色至微黄色颗粒和粉末。
    【适应症】
    急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)改善。胃溃疡
    【功能主治】急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)改善。胃溃疡
    【规格】50mg
    【包装】铝塑包装。10粒/板×1板/盒,10粒/板×2板/盒。
    【用法用量】
    推荐成人每次口服50mg(1粒),每日3次,饭后服用。
    【不良反应】
    在国外10914例患者中,有52例(0.48%)发生了不良反应。临床严重的不良反应(发病率不明)肝功能障碍及黄疸:肝功能障碍时可能出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)或碱性磷酸酶(ALP)升高,或者可能发生黄疸。一旦出现上述异常,应立即停药并采取适当处理措施。其它不良反应本品在国内上市后,除上述不良反应发生外,还曾引起过敏性紫癜,具体发生率不明。
    【禁忌】对本品中替普瑞酮及其它成份过敏者禁用。
    【注意事项】
    本品为铝塑包装(PTP),在服用前从包装中取出药片服用。据报道,一旦因误吞食铝塑泡罩板,铝塑板锋利的边角可能会刺穿食管粘膜,引起食管穿孔,从而导致纵隔炎等严重的并发症。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未确定妊娠期妇女使用本品的安全性。对妊娠或可能妊娠的妇女应慎重权衡获益和风险。
    【儿童用药】尚未确定儿童使用本品的安全性(没有足够的临床经验)。
    【老人用药】一般老年人的生理代谢功能有所降低,建议在严密监测下减量使用本品。
    【药物相互作用】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药理】抗溃疡作用对于大鼠的各种实验性溃疡(因寒冷束缚、吲哚美辛、阿斯匹林、强的松龙、利血平、乙酸、烧灼或阿斯匹林-寒冷束缚所致)以及各种实验性胃粘膜病变(由盐酸、阿斯匹林、乙醇或放射线所致),替普瑞酮均显示有较强的抗溃疡作用和对胃粘膜病变的改善作用。另一项大鼠实验结果证实,替普瑞酮能抑制与活性氧有关的48/80复合物、血小板激活因子(PAF)所致的胃粘膜损伤。增加冒粘液作用替普瑞酮对于大鼠的培养胃粘膜上皮细胞有促进粘液合成和分泌的作用。当替普瑞酮分布于分泌粘液的大鼠表层粘液细胞和颈细胞中时,能增加其粘液分泌量。能提高作为胃粘膜再生与防御的主要因子的高分子糖蛋白(大鼠)和磷脂质(豚鼠)的生物合成酶的活性,并且能促进人和大鼠的高分子糖蛋白和磷脂质的合成和分泌。另外,大鼠和家兔实验结果证实,替普瑞酮能增加胃粘液中碳酸氢盐的含量。诱导热休克蛋白(HSP)生成所致的细胞保护作用替普瑞酮能诱导豚鼠胃粘膜细胞中HSP60,70,90的生成并且表现出细胞保护作用。增加胃粘膜前列腺素作用替普瑞酮能增加大鼠胃粘膜中前列腺素E2和I2的含量。其机理为提高前列腺素生物合成酶的活性。增加及改善胃粘膜血流作用替普瑞酮能
    【执行标准】YBH05822009
    【药代动力学】
    血药浓度国外报道,健康成人男性(12名)按交叉法餐后服用3粒胶囊剂(替普瑞酮为150mg,已上市单次剂量3倍)时,服用后5小时血药浓度达峰,峰浓度Cmax为1669ng/ml,在服用后10小时又出现一个峰值(为675ng/ml),即呈双峰形曲线,此结果被认为是由于达峰时间(tmax)的差异造成的(见下图)。单次给药替普瑞酮150mg血药浓度-时间曲线饮食的影响国外报道,健康成人男性(18名)分别交叉于餐后30分钟、1小时及3小时口服3粒胶囊(替普瑞酮为150mg,已上市单次剂量3倍),所测血浆药物浓度结果如下图和下表所示,与餐后30分钟服药的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)相比较,可观察到餐后1小时服药的AUC没有变化,而餐后3小时服药的AUC约降低23%。餐后不同时间单次给药替普瑞酮150mg后血药浓度-时间曲线
    【ATC分类】A02B
    【医保类别】乙
    【编码】HD006695
    【贮藏】密闭,在25°C以下保存。

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