相关产品信息
- 头孢丙烯干混悬剂【药品名称】 通用名称:头孢丙烯干混悬剂 汉语拼音:Toubɑobingxi G
- 依诺沙星注射液【药品名称】 通用名称:依诺沙星注射液 英文名称:EnoxacinInjecti
- 注射用炎琥宁 【药品名称】 通用名称:注射用炎琥宁 商品名称:注射用炎琥宁 【
- 马来酸阿奇霉素注射液 【药品名称】 通用名称:马来酸阿奇霉素注射液 英文名称:Azit
- 转移因子口服液 【药品名称】 通用名称:转移因子口服液 英文名称: 拼音名称:Z
- 增效联磺片 【药品名称】 通用名称:增效联磺片 英文名称: 拼音名称: 【
- 阿莫西林克拉维酸钾片(4:1) 【药品名称】 通用名称:阿莫西林克拉维酸钾片(4
- 硫酸西梭霉素注射液 【药品名称】 通用名称:硫酸西梭霉素注射液 英文名称:Sisom
- 联磺甲氧苄啶片【药品名称】 通用名称:联磺甲氧苄啶片 英文名称:Sulfamethoxazol
- 头孢米诺钠 【药品名称】 通用名称:头孢米诺钠 英文名称: 拼音名称:Tou
氨苄西林丙磺舒颗粒
【药品名称】
通用名称:氨苄西林丙磺舒颗粒
商品名称:氨苄西林丙磺舒颗粒(卓彤)
英文名称:Ampicillin and Probenecid Granules
拼音全码:AnZuoXiLinBingHuangShuKeLi(ZhuoTong)
【主要成份】 本品主要成分氨苄西林丙磺舒。
【性 状】 本品为白色颗粒。
【适应症/功能主治】 本品适用于敏感致病菌所致的呼吸道感染,泌尿系统感染,消化道感染,耳鼻喉感染,皮肤、软组织感染。
【规格型号】0.25g*18袋
【用法用量】口服 成人,一次0.75g,一日3次。治疗淋病:一次口服4.5g(3.5g氨苄西林、丙磺舒1g)。
【不良反应】 1.本品不良反应与西林相仿,以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应,多发生于用药后5天,呈荨麻疹或斑丘疹;亦可发生间质性肾炎;过敏性休克偶见。 2.胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。 3.粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见,少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
【禁 忌】 1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 2.尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。 3.2岁以下小儿禁用。
【注意事项】 1.肝、肾功能不全患者不宜服用本品。血液生化与血象异常患者慎用。 2.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行西林皮肤试验。 3.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。 4.一旦发生过敏性休克,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
【儿童用药】2岁以下小儿禁用。
【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,用量应适当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无氨苄西林在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量氨苄西林可从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 2.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。 3.与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。 4.与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时为高。 5.丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢,使后者的毒性增大。 6.与甲氨蝶呤、磺胺药合用,丙磺舒可使后者血药浓度增高,毒性增大。 7.与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。 8.丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。 9.与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。 10.与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。 11.与红霉素、四环素合用可发生相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效,阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等;阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯轩菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2?)。
【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2β)为1~1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢,主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作为代谢物仍保持其羧基的功能,85%~95%的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。人体生物利用度试验表明,口服本品可延缓氨苄西林排泄,显著延长氨苄西林的血消除半衰期,提高血药浓度30%~40%。
【贮 藏】遮光,在阴凉处。
【包 装】0.25g*18袋/盒。








