乳酸

       
        
        C3H6O3 	90.08
        本品为2-羟基丙酸及其缩合物的混合物。含乳酸以C3H6O3 计算,应为85.0%~92.0%(g/g)。
        【性状】 本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭;有引湿性;水溶液显酸性反应。
        本品与水、乙醇能任意混合。
        相对密度  本品的相对密度(通则0601)为1.20~1.21。
        【鉴别】 本品的水溶液显乳酸盐(通则0301)的鉴别反应。
        【检查】 颜色  取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
        氯化物  取本品3.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
        硫酸盐  取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
        枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸  取本品0.5g,加水适量使成5ml,混匀,用氨试液调至微碱性,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。
        易炭化物  取95%(g/g)硫酸5ml,置洁净的试管中,注意沿管壁加本品5ml,使成两液层,在15℃静置15分钟,接界面的颜色不得比淡黄色更深。
        还原糖  取本品0.5g,加水10ml混匀,用20%氢氧化钠溶液调至中性,加碱性酒石酸铜试液6ml,加热煮沸2分钟,不得生成红色沉淀。
        炽灼残渣  不得过0.1%(通则0841)。
        钙盐  取本品1.0g,加水10ml溶解,加氨试液中和,加草酸铵试液数滴,不得产生浑浊。
        铁盐  取本品1.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
        重金属  取本品2.0g,加水10ml与酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加稀盐酸3ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
        砷盐  取本品2.0g,加水23ml稀释后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。
        【含量测定】 取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3 。
        【类别】 消毒防腐药。
        【贮藏】 密封保存。

中标信息

  • 规格中标价生产企业投标企业区域
  • 100ml:0.3g30.14浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江医药股份有限公司新昌制药厂山东
  • 0.1g18.49山东仁和堂药业有限公司仁和堂药业有限公司山东
  • 10ml:0.1g76通化金马药业集团股份有限公司通化金马药业集团股份有限公司上海
  • 0.3g98.1华润双鹤药业股份有限公司华润双鹤药业股份有限公司上海
  • 0.15g30.4海南通用同盟药业有限公司海南通用同盟药业有限公司上海
  • 0.15g40.2海南通用同盟药业有限公司海南通用同盟药业有限公司上海
  • 0.2g15.65浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江医药股份有限公司新昌制药厂湖北
  • 0.1g7.65苏州俞氏药业有限公司苏州俞氏药业有限公司湖北
  • 0.1g3.825苏州俞氏药业有限公司苏州俞氏药业有限公司湖北
  • 0.1g4.93江苏涟水制药有限公司江苏涟水制药有限公司湖北

医保信息

  • 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注
  • 西药新疆1067注射剂 
  • 西药新疆1066注射剂 
  • 西药新疆1065注射剂 
  • 西药新疆865口服常释剂型 
  • 西药青海101口服常释剂型乙类 
  • 西药西藏117口服常释剂型乙类 
  • 西药重庆1019注射剂乙类 
  • 西药重庆1018注射剂甲类 
  • 西药重庆1017注射剂甲类 
  • 西药河南97口服常释剂型乙类△;限菌群失调

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