本品为6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C8H11NO3·HC1应为98.0%～102.0%。
    【性状】本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，遇光渐变质。
    本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
    【鉴别】（1）取本品约10mg，加水100ml溶解后，取1ml 2份，分别置甲、乙两支试管中，各加20%醋酸钠溶液2ml，甲管中加水1ml，乙管中加4%硼酸溶液1ml，混匀，各迅速加氯亚氨基-2，6-二氯醌试液1ml；甲管中显蓝色，几分钟后即消失，并转变为红色，乙管中不显蓝色。
    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 448图）一致。
    （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则 0301）。
    【检查】酸度  取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法测定（通则 0631），pH值应为2.4～3.0。
    溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通则 0901第一法）比较，不得更深。
    有关物质  取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪[1]，精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则 0831）。
    炽灼残渣  不得过0.1%（通则 0841）。
    重金属  取本品2.0g，加水20ml溶解后，加氨试液至遇石蕊试纸显中性反应，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则 0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（85：15）为流动相；检测波长为291nm。理论板数按维生素B6峰计算不低于4000。
    测定法  取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取维生素B6对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
    【类别】维生素类药。
    【贮藏】遮光，密封保存。
    【制剂】（1）维生素B6片（2）维生素B6注射液