本品为L-抗坏血酸钙二水合物。含C12H14CaO12·2H2O不得少于98.0%。
    【性状】本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。
    本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
    比旋度  取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则 0621），比旋度应为+95.0°至+97.0°。
    【鉴别】（1）取本品的水溶液（1→10）5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 451图）一致。
    （3）本品的水溶液显钙盐的鉴别反应（通则 0301）。
    【检查】酸碱度  取本品2.0g，加水20ml使溶解，依法测定（通则 0631），pH值应为6.8～7.4。
    溶液的澄清度与颜色  取本品3.0g，加水30ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902第一法）比较，不得更浓；如显色，经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.06。
    干燥失重  取本品3g，在105℃干燥2小时，减失重量不得过0.1%（通则 0831）。
    炽灼残渣  应为30.0%～33.0%（通则 0841）。
    重金属  取本品1.0g，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品0.67g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则 0822第一法），应符合规定（0.0003%）。
    【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，加淀粉指示液1.5ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色，并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液 （0.05mol/L）相当于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O。
    【类别】维生素类药。
    【贮藏】遮光，真空密封保存。