本品系由炭疽杆菌抗原免疫马所得的血浆，经胃酶消化后纯化制成的液体抗炭疽球蛋白制剂。用于预防和治疗炭疽病。
      1 基本要求
      生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
      2 制造
      2.1抗原与佐剂
      应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。
      2.2免疫动物及血浆
      2.2.1免疫动物
      免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。
      2.2.2采血与分离血浆
      按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。用动物法或其他适宜的方法测定免疫血清效价，合格时，即可采血。分离之血浆可加入适宜防腐剂，并应做无菌检查（通则1101）。
      2.3胃酶
      用生理氯化钠溶液将胃酶配制成1mg/ml溶液，进行类A血型物质含量测定（通则3415），应不高于1.0μg/ml。
      2.4原液
      2.4.1原料血浆
      原料血浆的抗炭疽效价应符合要求。血浆在保存期间，如发现有明显的溶血、染菌或其他异常现象，不得用于制备。
      2.4.2 制备
      2.4.2.1 消化
      将免疫血浆稀释后，加入适量胃酶，如果必要还可加入适量甲苯，调整适宜pH值后，在适宜温度下消化一定时间。
      2.4.2.2 纯化
      采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。
      2.4.2.3浓缩、澄清及除菌过滤
      浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。可加入适量硫柳汞或间甲酚作为防腐剂，然后澄清、除菌过滤。
      纯化后的抗毒素原液应置2～8℃避光保存至少1个月作为稳定期。
      2.4.3原液检定
      按3.1项进行。
      2.5 半成品
      2.5.1 配制
      将检定合格的原液，按成品规格以灭菌注射用水稀释，调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量，除菌过滤。
      2.5.2 半成品检定
      按3.2项进行。
      2.6 成品 
      2.6.1 分批
      应符合“生物制品分批规程”规定。
      2.6.2 分装
      应符合“生物制品分装和冻干规程”及通则0102有关规定。
      2.6.3 规格
      每瓶20ml。
      2.6.4 包装
      应符合“生物制品包装规程”及通则0102有关规定。
      3 检定
      3.1 原液检定
      3.1.1 效力测定
      取体重350～400g豚鼠8只，各皮下注射供试品0.5ml，24小时后，攻击1MLD的炭疽杆菌PNo.2菌株芽孢液，并用未注射血清的同体重豚鼠4只，各注射1MLD作为对照，观察14天判定结果，试验组有6/8（75%）以上动物存活，对照组至少有3只动物死亡（允许另1只较晚死亡或发病），判为合格。
      3.1.2无菌检查
      依法检查（通则1101），应符合规定。
      3.1.3热原检查
      依法检查（通则1142），应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。
      3.2 半成品检定
      无菌检查
      依法检查（通则1101），应符合规定。
      3.3成品检定
      3.3.1 鉴别试验
      每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。
      3.3.1.1动物中和试验或特异沉淀反应
      按3.1.1项进行动物中和试验；或采用免疫双扩散法（通则3403），应与炭疽杆菌可溶性抗原产生特异沉淀线。
      3.3.1.2免疫双扩散或酶联免疫吸附试验
      采用免疫双扩散法（通则3403）进行，供试品仅与抗马的血清产生沉淀线；或采用酶联免疫法（通则3418），供试品应与马IgG抗体反应呈阳性。
      3.3.2物理检查
      3.3.2.1外观
      应为无色或淡黄色的澄明液体，无异物，久置有微量可摇散的沉淀。
      3.3.2.2 装量
      依法检查（通则0102），应不低于标示量。
      3.3.3化学检定
      3.3.3.1 pH值
      应为6.0～7.0（通则0631）。
      3.3.3.2蛋白质含量
      应不高于170g/L（通则0731第一法）。
      3.3 3.3氯化钠含量
      应为 7.5～9.5g/L（通则3107）。
      3.3.3.4硫酸铵含量
      应不高于1.0g/L（通则3104）。
      3.3.3.5防腐剂含量
      如加硫柳汞，含量应不高于0.1g/L（通则3115）；如加间甲酚，含量应不高于2.5g/L（通则3114）。
      3.3.4纯度
      3.3.4.1白蛋白检查
      将供试品稀释至2%的蛋白质浓度，进行琼脂糖凝胶电泳分析（通则0541第三法），应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。
      3.3.4.2 F（ab'）2含量
      采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（通则0541第五法）测定，上样量约25μg，F（ab’）2含量应不低于60%；IgG含量应不高于10%。
      3.3.5效力测定
      按3.1.1项进行，应符合规定。
      3.3.6无菌检查
      依法检查（通则1101），应符合规定。
      3.3.7热原检查
      依法检查（通则1142），应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。
      3.3.8异常毒性检查
      依法检查（通则1141），应符合规定。
      4保存、运输及有效期
      于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，有效期为36个月。
      5使用说明
      应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。