碳酸利多卡因注射液

          本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠在CO2饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。含碳酸利多卡因按利多卡因 (C14H22N2O)计算,应为标示量的95.0%~105.0%。
        【性状】 本品为无色的澄明液体。
        【鉴别】 (1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。
           (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
           (3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
        【检查】  pH值  应为6.0~7.5(通则0631)。
           有关物质  取本品,用流动相稀释制成每1ml中含利多卡因8.6mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍 (0.5%)。
          细菌内毒素  取本品,依法检查(通则1143),每1mg利多卡因中含内毒素的量应小于0.57EU。
          其他  应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
        【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
          色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(耐碱性填料适宜);以磷酸盐缓冲液(pH8.0)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按利多卡因峰计算不低于5000。
          测定法  精密量取本品,用水定量稀释制成每1ml中约含利多卡因0.86mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取利多卡因对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
        【类别】局麻药。 
        【规格】按C14H22N2O计(1)5ml:86.5mg  (2)10ml:0.173g
        【贮藏】密闭保存。

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