溴吡斯的明

       
           本品为溴化1-甲基-3-羟基吡啶鎓二甲氨基甲酸酯。按干燥品计算,含C9H13BrN2O2不得少于98.5%。
        【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。
          本品在水、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在石油醚或乙醚中极微溶解。
           熔点  本品的熔点(通则0612)为153~157℃。
           吸收系数  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在269nm的波长处测定吸光度,吸收系数()应为 180~190。
        【鉴别】 (1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液1~2滴,渐显橙色,加热后颜色变黄,其蒸气能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。
           (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集527 图)一致。
           (3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
        【检查】  酸度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。
           溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。
           有关物质  取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲醇-三氯甲烷-氯化铵试液 (5:4:1)为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
           干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则 0831)。
           炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查 (通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
           重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查 (通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
        【含量测定】  取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法 (通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L )相当于26.l1mg的C9H13BrN2O2。
        【类别】抗胆碱酯酶药。
        【贮藏】遮光,密封保存。
        【制剂】溴吡斯的明片

中标信息

  • 规格中标价生产企业投标企业区域

医保信息

  • 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注

代理信息

  • 代理区域留言信息发布时间查看
客服热线:0571-87882385、85885083  投诉电话:18705818689  本站是医药招商代理平台,不出售任何药品,个人购买者请到医院或药店咨询,请不要拔打左侧电话!
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2026 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
本网站仅供医药医疗专业人士浏览, 风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。 页面执行时间:16.998毫秒