本品系由高效表达人干扰素a2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和纯化后获得的重组人干扰素a2b，加入栓剂基质中，经成型、挂膜制成。
    1 基本要求
    生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
    2 制造
    2.1 工程菌菌种
    2.1.1 名称及来源
    重组人干扰素a2b工程菌株系由带有人干扰素α2b基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。
    2.1.2 种子批的建立
    应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
    2.1.3 菌种检定
    主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。
    2.1.3.1 划种LB琼脂平板
    应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。
    2.1.3.2 染色镜检
    应为典型的革兰氏阴性杆菌。
    2.1.3.3对抗生素的抗性
    应与原始菌种相符。
    2.1.3.4 电镜检查（工作种子批可免做）
    应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及 其他微生物污染。
    2.1.3.5 生化反应
    应符合大肠杆菌生化反应特性。	^
    2.1.3.6 干扰素表达量
    在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
    2.1.3.7 表达的干扰素型别
    应用抗a2b型干扰素血清做中和试验，证明型别无误。
    2.1.3.8 质粒检查
    该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒的相符。
    2.1.3 9 目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）
    目的基因核苷酸序列应与批准的序列相符。
    2.2 原液
    2.2.1 种子液制备
    将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养。
    2.2.2 发酵用培养基
    采用适宜的不含抗生素的培养基。
    2.2.3 种子液接种及发酵培养
    2.2.3.1 在灭菌培养基中接种适量种子液。
    2.2.3.2 在适宜温度下进行发酵，应采用经批准的发酵工艺，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查（通则3406）。
    2.2.4 发酵液处理
    用适宜的方法收集、处理菌体。
    2.2.5 初步纯化
    采用经批准的纯化工艺进行初步纯化，使其纯度达到规定的要求。
    2.2.6 高度纯化
    经初步纯化后，采用经批准的纯化工艺进行高度纯化，使其达到3.1项要求，加入适宜稳定剂，除菌过滤后即为重组人干扰素a2b原液。如需存放，应规定时间和温度。
    2.2.7 原液检定
    按3.1项进行。
    2.3 栓剂制备
    2.3.1 配制
    按经批准的配方进行配制。将重组人干扰素a2b原液与基质分别平衡至37℃，混合均匀。采用的基质应符合通则0107有关规定。
    2.3.2 栓剂成型
    按经批准的生产工艺进行。栓剂的外形应符合通则0107有关规定。
    2.4 成品
    2.4.1 分批
    应符合“生物制品分批规程”规定。
    2.4.2 规格
    应为经批准的规格。
    2.4.3 包装
    应符合“生物制品包装规程”及通则0107有关规定。
    3 检定
    3.1 原液检定
    3.1.1 生物学活性
    依法测定（通则3523）。
    3.1.2 蛋白质含量
    依法测定（通则0731第二法）。
    3.1.3 比活性
    为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋内质应不低于1.0×10^8IU。
    3.1.4 纯度
    3.1.4.1 电泳法
    依法测定（通则0541第五法）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。
    3.1.4.2 高效液相色谱法
    依法测定（通则0512）。色谱柱以适合分离分子质量为5～60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液，pH7.0； 上样量应不低于20μg，在波长280nm处检测，以干扰素色谱峰计算的理论板数应不低于1000。按面积归一化法计算，干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。
    3.1.5 分子量
    依法测定（通则0541第五法）。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于1.0μg，制品的分子质量应为19.2kD士1.9kD。
    3.1.6 外源性DNA残留量
    每1支/瓶应不高于10ng （通则3407）。
    3.1.7 鼠IgG残留量
    如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng （通则 3416）。
    3.1.8 宿主菌蛋白质残留量
    应不高于蛋白质总量的0.10% （通则3412）。
    3.1.9 残余抗生素活性
    依法测定（通则3408），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。
    3.1.10 等电点
    主区带应为4.0～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（通则0541第六法）。
    3.1.1 1紫外光谱
    用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至100～500μg/ml，在光路lcm、波长230～360nm下进行扫描，最大吸收峰波长应为278nm士3nm （通则0401）。
    3.1.12 肽图
    依法测定（通则3405），应与对照品图形一致。
    3.1.13 N端氨基酸序列（至少每年测定1次）
    用氨基酸序列分析仪测定，N端序列应为：（Met）-Cys-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-Ser-Arg-Arg-Thr-Leu。
    3.2 成品检定
    除外观、重量差异及融变时跟检查外，应按经批准的方法预处理供试品后，进行其余各项检定。
    3.2.1 鉴别试验
    按免疫印迹法（通则3401）或免疫斑点法（通则3402）测定，应为阳性。
    3.2.2 物理检查
    3.2.2.1 外观
    应为乳白色或淡黄色栓，外形应完整、均匀、光滑，质硬。
    3.2.2.2 重量差异
    依法检查（通则0107），应符合规定。
    3.2. 2.3 融变时限
    依法检查（通则0422），应符合规定。
    3.2.3 化学检定
    pH值
    应为6.5～7.5 （通则0631）。
    3.2.4 生物学活性
    应为标示量的80%～150% （通则3523）。
    3.2.5 微生物限度检查
    依法检查（通则1105、通则1106与通则1107），应符合规定。
    4 保存、运输及有效期
    于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。
    5 使用说明
    应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。