KNO3	101.10
    [7757-79-1]
    本品按干燥品计算，含KNO3不得少于99.0%。
    【性状】本品为白色或无色透明结晶。
    本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
    【鉴别】本品显钾盐与硝酸盐的鉴别反应（通则0301）。
    【检查】酸碱度	取本品1.0g，加新沸冷水10ml使溶解，加入溴麝香草酚蓝指示液1滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液变色，消耗滴定液体积不得过0.5ml。
    溶液的澄清度与颜色	取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
    氯化物	取本品1.0g，依法检查（通则0801）与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。
    硫酸盐	取本品1.0g.依法检查（通则0802）与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
    还原性物质	取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸0.5ml与碘化锌淀粉指示液2ml，溶液2分钟内不变蓝。
    干燥失重	取本品约1g，精密称定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
    铵盐	取本品0.4g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
    钙盐	取本品2.0g，加水15ml使溶解，作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加醋酸12ml，加水适量溶解后并用水稀释至刻度，摇匀，作为钙溶液贮备液。临用前，精密量取钙溶液贮备液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于钙0.1mg）0.2ml，置纳氏比色管中，加4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加稀醋酸1ml与供试品溶液15ml的混合液，摇匀，放置15分钟，作为供试品管；另取纳氏比色管，加入醇制标准钙溶液0.2ml，4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加入标准钙溶液（临用前，精密量取钙溶液贮备液1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于钙10μg）10.0ml，稀醋酸1ml与水5ml，摇匀，放置15分钟，作为对照液管。供试品管与对照液管比较，不得更浓（0.005%）。
    铁盐	取本品2.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。
    钠盐	取本品1.0g，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取120℃干燥2小时后的基准氯化钠0.509g（相当于钠0.2g），用水稀释制成每1ml分别含钠0.5μg、1.0μg、1.5μg、2.0μg的对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在589.0nm的波长处测定，以水为空白溶液，按多点工作曲线法，计算。含钠不得过0.10%。
    重金属	取本品1.0g，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】取本品0.2g，精密称定，加水20ml溶解，转移至已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱中，用水洗涤树脂柱（约3ml/min的流量），收集交换液及洗涤液约250ml，加酚酞指示液1ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于10.11mg的KNO3。
    阳离子交换树脂处理方法为：取钠盐状态阳离子交换树脂15g，加水适量，转移至离子交换柱中，自顶端加2mol/L盐酸溶液30～40ml，开启活塞，使盐酸浸润树脂后关闭活塞，浸泡过夜，用新沸过的冷水300～500ml洗涤树脂柱，并取最后的洗液100ml，加酚酞指示液2～3滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）1滴，如显粉红色，即可供试验用。
    【类别】药用辅料，渗透压调节剂。
    【贮藏】密闭保存。