丙酸_药典大全_环球医药招商网

丙酸

   
    C₃H₆O₂ 74.08 
    [79-09-4]
    本品含C₃H₆O₂不得少于99.5%。
    【性状】本品为无色至微黄色油状液体；有刺激性及油脂酸败臭气味。
    本品能与水、乙醇或乙醚混溶。
    相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.993～0.997。
    馏程  本品的馏程（通则0611）为138.5～142.5℃。
    【鉴别】取本品1ml，加硫酸3滴和乙醇1ml，加热，即发生酯的香气。
    【检查】不挥发物  取本品20.0g，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.0mg。
    醛  取本品10.0ml，置盛有水50ml、1.25%亚硫酸氢钠溶液10.00ml碘瓶中，密塞，强烈振摇；放置30分钟后，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至棕黄色，同时做空白试验。空白与供试品所消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积之差不得大于1.75ml。
    易氧化物  取氢氧化钠15g，加水50ml溶解，冷却，加溴6ml，充分搅拌使完全溶解，加水稀释至2000ml，摇匀。精密量取上液25ml，置盛有水100ml的碘瓶中，加20%醋酸钠溶液10ml，加本品10.0ml，摇匀，放置15分钟，加25%碘化钾溶液5ml，加盐酸10ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至棕黄色消失，同时做空白试验。空白与供试品所消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的体积之差不得大于2.2ml。
    水分  取本品，照水分测定法（通则0832第一法）测定，含水分不得过0.15%。
    重金属  取不挥发物项下的遗留残渣，加0.1mol/L盐酸8ml，微热溶解后，加水稀释至100ml，摇匀，取10.0ml， 依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品5.0g于瓷坩埚中，加15%硝酸镁溶液10ml，加氧化镁粉末1g，混匀，浸泡4小时，于低温或水浴上蒸干，先用小火加热至炭化完全，再在550℃炽灼使灰化完全，放冷至室温，加水适量使湿润，加酚酞指示液1滴，缓缓加入盐酸溶液（1→2）至酚酞的红色褪去，滤过，滤液置50ml量瓶中，用少量水洗涤坩埚3次，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取6.67ml，加水16.3ml，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。
    【含量测定】取本品约0.8g，精密称定，加新沸过的冷水100ml使溶解，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液显粉红色，并保持30秒不褪。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于37.04mg的C₃H₆O₂。
    【类别】药用辅料，pH值调节剂、助溶剂和抑菌剂等。
    【贮藏】遮光，密封保存。

中标信息

规格中标价生产企业投标企业区域
125μg*60揿64.17GlaxoWellcomeSA西班牙葛兰素史克Glaxo Wellcome S.A.山东
10g:2mg1.12遂成药业股份有限公司（原天津药业集团新郑股份有限公司）遂成药业股份有限公司湖北
10g:2mg1.13安徽新和成皖南药业有限公司福元药业股份有限公司湖北
15g:7.5mg(0.05%)45.91葛兰素威康英国公司英国葛兰素史克有限公司Glaxo Wellcome UK Limited湖北
15g:7.5mg(0.05%)39.09湖北恒安药业有限公司湖北恒安芙林药业股份有限公司湖北
15g:7.5mg(0.05%)39.2浙江仙琚制药股份有限公司浙江仙琚制药股份有限公司湖北
50μg*120揿96.52葛兰素史克GSK（中国）投资有限公司葛兰素史克GlaxoSmithKline China湖北
125μg*60揿64.17葛兰素史克GSK（中国）投资有限公司葛兰素史克GlaxoSmithKline China湖北
50μg×120喷69.21葛兰素史克GSK（中国）投资有限公司葛兰素史克GlaxoSmithKline China湖北
10g:2.5mg1.23天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司湖北

医保信息

分类医保区域医保编号剂型医保类别备注
西药新疆1109软膏剂乙　
西药新疆359注射剂甲　
西药新疆354注射剂甲　
西药重庆1064软膏剂乙类　
西药重庆346注射剂甲类　
西药重庆341注射剂甲类　
西药江西1072软膏剂乙类　
西药江西347注射剂甲类　
西药江西342注射剂甲类　
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