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烟酸
本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应不少于99.0%。 【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或有微臭,味微酸;水溶液显酸性反应。 本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。 【鉴别】 (1)取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应,加硫酸铜试液3ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。 (2)取本品,加水制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在237nm的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35~0.39。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集422图)一致。 【检查】 溶液的颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,依法检查(通则0901),如显色,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml,加水使成1000ml)比较,不得更深。 3-氰基吡啶 取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取3-氰基吡啶对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别吸取供试品溶液40μl与对照品溶液5μl, 分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(7.5:5:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254mn)下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.25%)。 氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g,加水23ml与盐酸5ml使溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 12.31mg的C6H5N02。 【类别】 药用辅料,助溶剂,载体材料。 【贮藏】 密封保存。
中标信息
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- 0.2g48江苏鹏鹞药业有限公司江苏鹏鹞药业有限公司湖北
- 0.2g48北京市永康药业有限公司北京市永康药业有限公司湖北
- 0.2g13.6临汾宝珠制药有限公司临汾宝珠制药有限公司湖北
- 2ml:20mg5.015广州白云山明兴制药有限公司广州白云山明兴制药有限公司湖北
- 50mg2.88天津力生制药股份有限公司天津力生制药股份有限公司湖北
- 50mg4.5上海信谊药厂有限公司(原上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂)上海信谊药厂有限公司湖北
- 0.25g31.29广东环球制药有限公司国药集团广东环球制药有限公司湖北
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- 0.1g23华中药业股份有限公司(原湖北华中药业有限公司)华中药业股份有限公司湖北
医保信息
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- 西药新疆957口服常释剂型乙
- 西药新疆288口服常释剂型 缓释控释剂型乙△
- 西药重庆910口服常释剂型乙类
- 西药重庆280口服常释剂型 缓释控释剂型乙类△
- 西药湖北40口服常释剂型乙类
- 西药江西919口服常释剂型乙类
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- 西药福建945口服常释剂型乙类
- 西药福建279口服常释剂型 缓释控释剂型乙类△
- 西药浙江56口服常释剂型乙类限经饮食控制无效的高脂血症。
代理信息
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本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应不少于99.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或有微臭,味微酸;水溶液显酸性反应。
本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】 (1)取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应,加硫酸铜试液3ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。
(2)取本品,加水制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在237nm的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35~0.39。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集422图)一致。
【检查】 溶液的颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,依法检查(通则0901),如显色,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml,加水使成1000ml)比较,不得更深。
3-氰基吡啶 取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取3-氰基吡啶对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别吸取供试品溶液40μl与对照品溶液5μl, 分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(7.5:5:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254mn)下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.25%)。
氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g,加水23ml与盐酸5ml使溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 12.31mg的C6H5N02。
【类别】 药用辅料,助溶剂,载体材料。
【贮藏】 密封保存。

