蔗糖

       
        [57-30-1]
        本品为β-D呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
        【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末;无臭,味甜。
        本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在无水乙醇中几乎不溶。
        比旋度  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为﹢66.3°至﹢67.0°。
        【鉴别】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。
        (2)本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致(通则0402)。
        【检查】 溶液的颜色取本品5g,加水5ml溶解后,如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
        硫酸盐  取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
        还原糖  取本品5.0g,置250ml锥形瓶中,加水25ml溶解后,精密加碱性枸橼酸铜试液25ml与玻璃珠数粒,加热回流使在3分钟内沸腾,从全沸时起,连续沸腾5分钟,迅速冷却至室温(此时应注意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触),立即加25%碘化钾溶液15ml,摇匀,随振摇随缓缓加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,同时做一空白试验;二者消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的差数不得过2.0ml(0.10%)。
        炽灼残渣  取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
        钙盐  取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨试液1ml与草酸铵试液5ml,摇匀,放置1小时,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
        重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之五。
        【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。
        【贮藏】密封,在干燥处保存。

中标信息

  • 规格中标价生产企业投标企业区域
  • 5ml:0.1g(以铁计)37.42南京恒生制药有限公司南京恒生制药有限公司山东
  • 5ml:0.1g(以铁计)37.15广东天普生化医药股份有限公司广东天普生化医药股份有限公司湖北
  • 5ml:0.1g(以铁计)451.1德国 Impfstoffwerk Dessau-Tornau GmbHImpfstoffwerk Dessau-Tornau GmbH湖北
  • 10ml:0.2g(以铁计)81.53南京恒生制药有限公司(原南京恒生制药厂)南京恒生制药有限公司湖北
  • 5ml:0.1g(以铁计)186成都天台山制药有限公司成都天台山制药有限公司湖北
  • 5ml:0.1g(以铁计)47.96南京恒生制药有限公司(原南京恒生制药厂)南京恒生制药有限公司湖北
  • 0.1g48.55山西普德药业股份有限公司(原山西普德药业有限公司)山西普德药业有限公司湖北
  • 5ml:0.1g(以铁计)47.4山西普德药业股份有限公司(原山西普德药业有限公司)山西普德药业有限公司广西
  • 5ml:0.1g(以铁计)47.66南京恒生制药有限公司(原南京恒生制药厂)南京恒生制药有限公司广西
  • 10ml:0.2g(以铁计)85.48南京恒生制药有限公司(原南京恒生制药厂)南京恒生制药有限公司广西

医保信息

  • 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注
  • 西药新疆1030注射剂 
  • 西药重庆982注射剂乙类 
  • 西药江西991注射剂乙类 
  • 西药福建1018注射剂乙类 
  • 西药上海1411注射剂乙类 
  • 西药辽宁1372注射剂 
  • 西药山西1016注射剂乙类 
  • 西药河北1011注射剂乙类 
  • 西药北京995注射剂 
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