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紫草
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拼音名：Zicao 英文名：RADIX ARNEBIAE 书页号：2005年版一部-238 本品为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma(Royle) Johnst. 或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 【性状】 新疆紫草（软紫草）呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7～20cm ，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。 内蒙紫草 呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6～20cm ，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1 或多个，被短硬毛。表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。气特异，味涩。 【鉴别】(1) 取本品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体,并于试管壁凝结成红褐色油滴。 (2) 取本品粉末0.5g，加石油醚（60～90℃）20ml ，超声处理20分钟，滤过，浓缩至约1ml ，作为供试品溶液。另取紫草素对照药材0.5g，同法制成对照品药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以环己烷－甲苯－乙酸乙酯－甲酸(5：5：0.5：0.1) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。 【检查】 水分 照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过15.0%。 【含量测定】羟基萘醌总色素 取本品适量，于50℃干燥3 小时，粉碎（过三号筛）精密称取0.5g，置100ml 量瓶中，加乙醇至刻度，4 小时内时时振摇，滤过，精密量取续滤液5ml， 置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外－可见分光光度法（附录Ⅴ A），在516nm 的波长处测定吸光度，按左旋紫草素(C16H16O5)的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为242 计算，即得。 本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素（Ｃ16Ｈ16Ｏ5 ）计，不得少于0.80％。 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 照高效液相色谱法（附录VI D）测定 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ；以乙腈－水－甲醇（700：300：0.5）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.10mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用石油醚（60～90℃）补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计，含 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁（C21H22O6）不得少于0.30%。 【炮制】 新疆紫草 除去杂质，切厚片或段； 内蒙紫草 除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。 新疆紫草切片（软紫草） 为不规则的圆柱形切片或条形片状，直径1～2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。 内蒙紫草切片（硬紫草） 为不规则的圆柱形切片或条形片状，有的可见短硬毛，直径0.5~4cm，质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，灰白色或黄色。 照上述【含量测定】项下的方法测定，本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5) 计，不得少于0.80％。 照上述【含量测定】 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁项下的方法测定 ，本品含 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁（C21H22O6）不得少于0.30%。 【性味与归经】 甘、咸，寒。归心、肝经。 【功能与主治】 凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。 【用法与用量】 5～9g。外用适量，熬膏或用植物油浸泡涂擦。 【贮藏】 置干燥处。
中标信息
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医保信息
- 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注
- 中药湖北116 乙类△
