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一捻金
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拼音名：Yinianjin 英文名： 书页号：2005年版一部-289 【处方】 大黄 牵牛子（炒）200g 槟榔 人参 朱砂 【制法】 以上五味，朱砂水飞成极细粉；其余大黄等四味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。 【性状】 本品为黄棕色至黄褐色的粉末；气微，味微苦而涩。 【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草钙簇晶直径20～68μm,棱角锐尖。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 (2) 取本品1.5g,加甲醇25ml，浸渍1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml,置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次,每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各1～2μl, 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (3) 取本品3g，加7％ 硫酸的45％乙醇溶液15ml，加热回流1 小时，放冷，滤过。取滤液,加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷层，加无水硫酸钠适量，摇匀，滤过，滤液浓缩至约0.5ml， 作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以乙醚－三氯甲烷(1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→2)，在105℃ 加热约10分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－磷酸（85：15：0.05）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研匀，取约1g，精密称定，置具塞锥锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续溶液5ml，置100ml圆底烧瓶中，蒸去甲醇，残渣加2.5mol/L硫酸溶液20ml，超声处理10分钟使溶解，置水浴中加热1小时，立即冷却，用乙醚提取4次，每次25ml，合并乙醚液，用水15ml洗涤，弃去水液，乙醚液低温回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱法，测定，即得。 本品每袋含大黄以大黄素（C15H10O5）计，不得少于0.50mg。 【功能与主治】 消食导滞，祛痰通便。用于脾胃不和，痰湿阻滞所致的积滞，症见停食停乳，腹胀便秘，痰盛喘咳。 【用法与用量】 口服，一岁以内一次0.3g，一岁至三岁一次0.6g，四至六岁一次1g，一日1～2次，或遵医嘱。 【规格】 每袋装1.2g。 【贮藏】 密封。
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