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西洋参
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拼音名：Xiyangshen 英文名：RADIX PANACIS QUINQUEFOLII 书页号：2005年版一部-87 本品为五加科植物西洋参 Panax quinquefolium L．的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。 【性状】本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径0.8～2cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹及须根痕。主根中下部有一至数条侧根，多已折断。有的上端有根茎(芦头)，环节明显，茎痕(芦碗)圆形或半圆形，具不定根( {丁})或已折断。体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，本部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦、甘。 【鉴别】取本品粉末 1g，加甲醇25ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷 F对照品、人参皂苷 Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每 1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 【检查】 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过13.0％。 总灰分 不得过5.0%（附录IX K）。 酸不溶性灰分 不得过1.0%（附录IX K）。 人参 取人参对照药材1g，照【鉴别】项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取【鉴别】项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑点。 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录IX B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二，铜不得过百万分之二十。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录ⅩA）测定，用乙醇做溶剂，不得少于30.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温40℃。理论板数按人参皂苷 Rb1峰计算应不低于5000。时间（分钟）
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