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天麻丸
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拼音名：Tianma Wan 英文名： 书页号：2005年版一部-361 【处方】 天麻 羌活 独活 杜仲（盐炒）70g 牛膝 粉萆薢60g 附子（制）10g 当归 地黄 玄参 【制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40～50g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。 【性状】 本品为黑褐色的水蜜丸或黑色的大蜜丸；气微香，味微甜、略苦麻。 【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显，直径约至94μm。橡胶丝条状或扭曲成团，表面带颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm。草酸钙砂晶存在于薄壁细胞中。木化薄壁细胞淡黄色或黄色，成片或单个散在，长椭圆形、纺锤形或长梭形，一端常狭尖或有分枝，壁稍厚，纹孔横裂缝状，孔沟明显。 (2) 取本品水蜜丸5g，研碎，或取大蜜丸8g,，剪碎，加水饱和的正丁醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml 使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1cm ，柱高16cm），用10％乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1 ～2μl、对照品溶液3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸(8:1:3:0.1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在110℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取本品小蜜丸5g，研碎，或取大蜜丸8g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加石油醚(60～90℃)40ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-苯-乙酸乙酯（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的斑点。 (4) 取当归对照药材0.2g，加乙醚10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取【鉴别】（3）项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的荧光主斑点。 (5) 取本品水蜜丸10g，研碎，或大蜜丸12g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙醚40ml，加热回流20分钟，滤过，残渣挥尽乙醚，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加盐酸2ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，加石油醚(60～90℃)提取2次，每次20ml，合并石油醚,蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【功能与主治】 祛风除湿，通络止痛，补益肝肾。用于风湿瘀阻、肝肾不足所致的痹病，症见肢体拘挛、手足麻木、腰腿痠痛。 【用法与用量】 口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日2～3次。 【注意】 孕妇慎用。 【规格】 大蜜丸每丸重9g 【贮藏】 密封。
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