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七十味珍味丸
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拼音名：Qishiwei Zhenzhu Wan 英文名： 书页号：2005年版一部-302 本品系藏族验方。由珍珠、檀香、降香、九眼石、西红花、牛黄、麝香等药味加工制成的丸剂。 【性状】 本品为黑色的水丸；气芳香，味甘、涩、苦。 【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则碎块无色或淡绿色，半透明，有光泽，有时可见细密波状纹理；不规则透明结晶红色、绿色或蓝色。紫红色纤维、晶纤维成束或单个散在，壁厚，均木化。 (2) 取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加硫酸溶液（2→500）20ml溶解，转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的 对照品溶液。照薄层色谱法（附录 VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲酸（5：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同蓝色的荧光斑点。 (3）取本品1g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，加甲醇4ml，超声处理20分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲酸－水（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 (4）取本品2g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取沉香对照药材0.3g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯－甲醇（9:1:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛的10％乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 (5）取安息香对照药材0.1g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶淮5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（7：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。 (6）取本品1g，研细，加80％丙酮4ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制得对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－水（7：2：3：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 【检查】 除溶散时限不检查外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【功能与主治】 安神，镇静，通经活络，调和气血，醒脑开窍。用于“黑白脉病”、“龙血”不调；中风、瘫痪、半身不遂、癫痫、脑溢血、脑震荡、心脏病、高血压及神经性障碍。 【用法与用量】 研碎后开水送服，重病人一日1g，每隔3 ～7 天1g。 【注意】 禁用陈旧、酸性食物。 【规格】(1) 每30丸重1g (2) 每丸重1g 【贮藏】 密封。
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