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破伤风抗毒素
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拼音名：PoShangfeng Kangdusu
英文名：Tetanus Antitoxin
书页号：2000年版二部-1115 本品系用破伤风类毒素免疫的马血浆，经酶消化、盐析制成。
【制法】取破伤风类毒素免疫的马血浆，破伤风抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适量稀释，加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸铵盐析，经明矾吸附、浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适量防腐剂，调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出微量能摇散的沉淀。
【鉴别】取本品，照《中国生物制品规程》用破伤风毒素进行中和试验或免疫扩散试验，应能中和破伤风毒素或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验，应显示免疫沉淀反应。
【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。
pH值 应为6.0～7.0。
氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。
硫酸铵 不得过0.1％(g/ml)。
防腐剂 如为氯仿，不得过0.5％(ml/ml)；如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)；如为间甲酚，不得过0.25％(g/ml)。
总蛋白质 不得过17％(g/ml)。
白蛋白 将本品稀释至2％蛋白浓度，进行琼脂糖电泳分析，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白。
比活性 取本品，依法检查，破伤风抗毒素每1g蛋白不得低于35000国际单位(预防用)或45000国际单位(治疗用)。
F(ab’)2 取本品，依法测定，预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50％，治疗用抗毒素的F(ab’)2含量不低于60％。
类A血型物质 取本品，用血凝抑制法测定，每1ml含类A血型物质不得过4μg。
异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。
热原 取本品，按家兔体重每1kg注射3ml，依法检查，应符合规定。
无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含破伤风抗毒素不得少于2000国际单位(预防用)或3000国际单位(治疗用)。
【类别】抗血清。
【规格】(1)1500国际单位(预防用) (2)10000国际单位(治疗用)
【贮藏与效期】在2～8℃的暗处保存。20％超量分装者，有效期5年；10％超量分装者，有效期3年。
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