相关药典信息
哌拉西林钠
-
拼音名：Pailaxilinna
英文名：Piperacillin Sodium
书页号：2000年版二部－469
C23H27N5O7S 539.54
本品为(2S,5R,6R)-3，3-二甲基-6-[(4- 乙基-2,3- 二氧代-1- 哌嗪甲酰氨基) 苯乙酰氨基] -7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含哌拉西林(C23H27N5O7S) 不得少于87.0％。
【性状】 本品为白色或类白色粉末；无臭；极易引湿。
本品在水中或甲醇中极易溶解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+175°至+190°。
【鉴别】 (1) 照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
(2) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ～7.0 。
溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色或黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过2.0％。
热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查（附录Ⅺ D）,剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ，应符合规定。
无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】 取本品适量，精密称定，加水溶解后，照哌拉西林项下的方法测定。
【类别】 抗生素类药。
【贮藏】 严封，在凉暗干燥处保存。
【制剂】 注射用哌拉西林钠
中标信息
- 规格中标价生产企业投标企业区域
医保信息
- 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注
代理信息
- 代理区域留言信息发布时间查看
