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米诺地尔
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拼音名：Minuodi’er
英文名：Minoxidil
书页号：2000年版二部－246
本品为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺，3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于98.0％。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在冰醋酸中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或水中微溶，在丙酮中极微溶解。
【鉴别】 (1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含6μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在231nm的波长处有最大吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（光谱集608 ）一致。
【检查】 含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用0.1mol/L氢氧化钠滴定液10ml作为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇数分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，将吸收液定量移至50ml纳氏比色管中，照氯化物检查法（附录Ⅷ A）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧时滤纸中不含供试品，并加入标准氯化钠溶液4.0ml ）比较，不得更浓(0.2％) 。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.15％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg的C9H15N5O。
【类别】 抗高血压药。
【贮藏】 遮光、密封保存。
【制剂】 米诺地尔片
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